英国Charlie Gard：父母等待欧洲人权法院的裁决

最后判决将对一个身患绝症的男婴的命运作出决定，他的父母想带他去美国接受治疗。

十个月大的查利有一种罕见的遗传病和脑损伤。

医生说他不会从美国的审判中获益，并希望停止他的生命支持治疗。

他的父母在英国最高法院上诉失败后，开始了欧洲人权法院的挑战，耗尽了英国所有的法律选择权。

斯特拉斯堡的欧洲法院法官稍后将作出最后裁决。

Chris Gard和Connie YatesImage copyrightPA

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Connie Yates和Chris Gard已经筹集了超过在美国治疗1.3m£

法庭告诉伦敦州奥蒙德大街医院的医生星期二继续为查利提供生命支持治疗，以便让他们有时间检查他父母律师的文件。

自去年十月以来，查利一直接受重症监护。他有线粒体耗竭综合征，这是一种罕见的疾病，影响到细胞的基因构建块。

他的医生说查利看不见，听不见，不能动，不能哭，不能吞咽。

专家补充说，美国医生提出的治疗方法是实验性的，不会有帮助。

四月，一位高等法院法官驳回了美国之行，并支持伟大的奥蒙德街头医生。

弗兰西斯法官总结说，生命支持疗法应该结束，并说查利应该被允许体面地死去。

Charlie GardImage copyrightpa

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Charlie Gard的罕见疾病已使他不能哭

三上诉法院法官维持了5月的判决，星期四最高法院的三位法官驳回了这对夫妇的进一步挑战。

星期一的父母Chris Gard和Connie Yates，从Bedfont，英国伦敦，分享查利的照片与他的眼睛打开。

Connie Yates发布的图像与图片胜过一千个字的消息“脸谱网”。

“从判决中引用。..”他总是不能睁开眼睛，看不见东西。事实上，这就导致了他的大脑无法学会去“看”的困难。

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点击次数：更新时间：2017-06-13 17:44:56 【打印此页】【关闭】